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助力科研,全式金生物 Blunt Simple 基因克隆試劑盒(CB111)榮登 Cell

文章信息

文章題目:Engineering crop flower morphology facilitates robotization of cross-pollination and speed breeding

期刊:Cell

發(fā)表時(shí)間:2025 年 8 月 11 日

主要內(nèi)容:中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所許操研究員帶領(lǐng)的智能育種攻關(guān)團(tuán)隊(duì)在 Cell 發(fā)表了題為“Engineering crop flower morphology facilitates robotization of cross-pollination and speed breeding”的研究論文。該研究將 BT (生物技術(shù)) +AI (人工智能) 深度融合,首次提出作物-機(jī)器人協(xié)同設(shè)計(jì)的“雙向奔赴”理念,通過基因編輯重新設(shè)計(jì)作物花型,快速精準(zhǔn)創(chuàng)制“機(jī)器人友好”的結(jié)構(gòu)型雄性不育系,運(yùn)用深度學(xué)習(xí)和人工智能成功研制世界首臺(tái)可自動(dòng)巡航雜交授粉的智能育種機(jī)器人“吉兒” GEAIR (Genome Editing with Artificial-Intelligence-based rRobots, GEAIR),打破雜交育種和制種瓶頸,大幅降低育種成本、縮短育種周期、提高育種效率。該研究開辟了“BT 筑基+AI 賦能+機(jī)器人(Robot)勞作”的智能育種(BAR)模式,標(biāo)志著我國(guó)率先完成智能機(jī)器人育種閉環(huán)技術(shù)體系構(gòu)建,在生物育種范式革新和催生新質(zhì)生產(chǎn)力方面展現(xiàn)了“AI for Science”的重大應(yīng)用前景。

原文鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.07.028

使用TransGen產(chǎn)品:

pEASY?-Blunt Simple Cloning Kit (CB111)

Engineering crop flower morphology facilitates robotization of cross-pollination and speed breeding

背景介紹

雜種優(yōu)勢(shì)的利用顯著提升了作物單產(chǎn),為糧食安全作出重要貢獻(xiàn)。全球雜交種子市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng),但雜交育種和制種的高成本和低效率成為制約雜種優(yōu)勢(shì)利用的重要瓶頸。傳統(tǒng)雜交育種和制種依賴人工去雄和授粉,耗時(shí)耗力且成本高昂。例如,番茄雜交種因閉合花型完全依賴人工進(jìn)行雜交授粉,人工成本占總育種成本的 25% 以上;大豆雜交種雖具 30% 增產(chǎn)潛力,卻因花型閉合難以雜交制種。柱頭外露的結(jié)構(gòu)型雄性不育系可免除上述操作,一直是雜交育種和制種的理想性狀,但傳統(tǒng)方法獲取結(jié)構(gòu)型雄性不育系依賴自然變異或大規(guī)模誘變篩選,不僅耗時(shí)費(fèi)力且遺傳背景受限。雖然基因編輯技術(shù)嘗試通過編輯調(diào)控花粉育性基因和花柱伸長(zhǎng)相關(guān)的基因來(lái)創(chuàng)制柱頭外露型不育系,但目前仍未成功。

文章概述

許操團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地利用基因編輯靶向番茄雄蕊發(fā)育的 MADS-box 基因 GLO2,成功創(chuàng)制出柱頭自然外露的結(jié)構(gòu)型雄性不育系,且不影響雜交果實(shí)產(chǎn)量和種子質(zhì)量,該突破性技術(shù)克服了遺傳背景限制,有望徹底擺脫人工雜交授粉,大幅提升番茄育種效率并降低成本。而柱頭外露型雄性不育系的產(chǎn)生掃除了人工智能機(jī)器人進(jìn)行雜交授粉操作的最大障礙,使得機(jī)器人代替人工進(jìn)行智能自動(dòng)化雜交育種和制種成為可能。許操與楊明浩團(tuán)隊(duì)聯(lián)合開發(fā)出智能授粉機(jī)器人"吉兒",用 12,800 張圖像進(jìn)行花朵定位、分割掩膜標(biāo)記及柱頭朝向檢測(cè)的訓(xùn)練和測(cè)試,訓(xùn)練了 YOLACT_Orient 深度學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,花朵檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá) 82.0%,單幀推理耗時(shí)僅 0.06 秒。運(yùn)用偽雙目測(cè)距策略,通過 SURF 特征匹配與 RANSAC 算法計(jì)算柱頭 3D 坐標(biāo),使定位誤差控制在 7.67 mm 內(nèi),計(jì)算耗時(shí) 0.045 秒。最后,螺旋伺服授粉策略結(jié)合輕量級(jí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)確?;ǚ勰軌驕?zhǔn)確輕柔地遞送至柱頭表面,避免損傷柱頭,保證授粉成功率?;谌斯ぶ悄芩惴ǎ悄苁诜蹤C(jī)器人柱頭識(shí)別準(zhǔn)確率可達(dá) 85.1%,每授粉一個(gè)花朵僅耗時(shí) 15 秒,單次巡航授粉實(shí)現(xiàn)了 77.6% ± 9.4% 的成功率,可全天候不間斷進(jìn)行反復(fù)巡航自動(dòng)雜交授粉以確保每朵花成功授粉坐果,為溫室雜交授粉提供了高效自動(dòng)化解決方案。并且“吉兒”機(jī)器人的零部件國(guó)產(chǎn)化自主率已達(dá) 95% 以上,整機(jī)成本極具應(yīng)用前景。

研究團(tuán)隊(duì)將"吉兒"機(jī)器人與"從頭馴化"和"快速育種"技術(shù)整合,建成智能育種工廠,將野生近緣種育種周期從 5 年縮短至 1 年,顯著提升了作物抗逆性和風(fēng)味品質(zhì)。該技術(shù)為破解野生種育種潛力難題提供了創(chuàng)新方案。針對(duì)大豆雜交育種難題,團(tuán)隊(duì)成功將"吉兒"系統(tǒng)應(yīng)用于大豆,創(chuàng)制出結(jié)構(gòu)型雄性不育系,節(jié)省 76.2% 人工授粉時(shí)間,為我國(guó)實(shí)現(xiàn)大豆雜交育種突破、大幅提升單產(chǎn)提供了智能化技術(shù)裝備支撐(圖1)。

 圖1 作物花型重塑與 AI 機(jī)器人協(xié)同設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)智能自動(dòng)化雜交育種

圖1 作物花型重塑與 AI 機(jī)器人協(xié)同設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)智能自動(dòng)化雜交育種

該研究通過 BT+AI 交叉融合解決重大科技問題和產(chǎn)業(yè)難題,具有廣闊的應(yīng)用前景。上述結(jié)構(gòu)型雄性不育系創(chuàng)制技術(shù)和智能育種機(jī)器人相關(guān)技術(shù)已申請(qǐng)國(guó)家專利和 PCT 國(guó)際專利,許操研究員帶領(lǐng)的智能育種攻關(guān)團(tuán)隊(duì)正在將“育種-生產(chǎn)-采收-追溯”全產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行 BT+AI 融合,研發(fā)機(jī)器人育種家“吉兒 2.0 版”,并將結(jié)構(gòu)型雄性不育系拓展應(yīng)用于不同作物。

全式金生物產(chǎn)品支撐

優(yōu)質(zhì)的試劑是科學(xué)研究的利器。全式金生物的 Blunt Simple 基因克隆試劑盒(雙抗性、平末端)(CB111)助力本研究。產(chǎn)品自上市以來(lái),深受客戶青睞,多次榮登知名期刊,助力科學(xué)研究。

pEASY?-Blunt Simple Cloning Kit (CB111)

本產(chǎn)品消除了 pEASY?-Blunt Cloning Vector上的多克隆位點(diǎn),克隆后的 PCR 產(chǎn)物無(wú)法使用 pEASY?-Blunt Cloning Vector 上多克隆位點(diǎn)的限制性內(nèi)切酶切下。包含 LacZ 基因,在含有 IPTG 和 X-gal 的平板培養(yǎng)基上,可進(jìn)行藍(lán)白斑篩選,適用于平端克隆。

產(chǎn)品特點(diǎn)

● 快速:僅需 5 分鐘。

● 簡(jiǎn)單:加入片段即可。

● 高效:陽(yáng)性率高。

● 提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標(biāo)記。

● 方便在目的基因上設(shè)計(jì)酶切位點(diǎn)。

● T7 Promoter 用于體外轉(zhuǎn)錄。

● Trans1-T1 感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率高,生長(zhǎng)速度快,確保克隆數(shù),節(jié)約篩選時(shí)間。

全式金生物的產(chǎn)品再度亮相 Cell 期刊,不僅是對(duì)全式金生物產(chǎn)品卓越品質(zhì)與雄厚實(shí)力的有力見證,更是生動(dòng)展現(xiàn)了全式金生物長(zhǎng)期秉持的“品質(zhì)高于一切,精品服務(wù)客戶”核心理念。一直以來(lái),全式金生物憑借對(duì)品質(zhì)的執(zhí)著追求和對(duì)創(chuàng)新的不懈探索,其產(chǎn)品已成為眾多科研工作者信賴的得力助手。展望未來(lái),我們將持續(xù)推出更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,期望攜手更多科研領(lǐng)域的杰出人才,共同攀登科學(xué)高峰,書寫科研創(chuàng)新的輝煌篇章。

使用 pEASY?-Blunt Simple Cloning Kit (CB111) 產(chǎn)品發(fā)表的部分文章:

Zhang X, Meng W, Liu D, et al. Enhancing rice panicle branching and grain yield through tissue-specific brassinosteroid inhibition[J]. Science, 2024.(IF 56.90)

Xie Y, Zhang T, Yang M, et al. Engineering crop flower morphology facilitates robotization of cross-pollination and speed breeding[J]. Cell, 2025.(42.50)

Zhang W, Wan H, Feng G, et al. SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys[J]. Nature, 2018.(IF 41.57)

Wu X, Yu C, Mu W, et al. The structural mechanism for transcription activation by Caulobacter crescentus GcrA[J]. Nucleic Acids Research, 2023.(IF 19.16)

Li Y, Du Y, Huai J, et al. The RNA helicase UAP56 and the E3 ubiquitin ligase COP1 coordinately regulate alternative splicing to repress photomorphogenesis in Arabidopsis[J]. The Plant Cell, 2022.(IF 12.00)

Li L, Fang C, Zhuang N, et al. Structural basis for transcription initiation by bacterial ECF σ factors[J]. Nature communications, 2019.(IF 11.88)

Qi J, Wu B, Feng S, et al. Mechanical regulation of organ asymmetry in leaves[J]. Nature plants, 2017.(IF 11.47)

Wang X, Liu C, Zhang S, et al. N6-methyladenosine modification of MALAT1 promotes metastasis via reshaping nuclear speckles[J]. Developmental cell, 2021.(IF 10.09)

Wu M, Ren Y, Cai M, et al. Rice FLOURY ENDOSPERM 10 encodes a pentatricopeptide repeat protein that is essential for the trans‐splicing of mitochondrial nad1 intron 1 and endosperm development[J]. New Phytologist, 2019.(IF 7.30)

Geng X, Zhang C, Wei L, et al. Genome-wide identification and expression analysis of cytokinin response regulator (RR) genes in the woody plant Jatropha curcas and functional analysis of JcRR12 in Arabidopsis[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022.(IF 6.21)

Zhang Q, Cao Y, Wang J, et al. Isolation and characterization of an astrovirus causing fatal visceral gout in domestic goslings[J]. Emerging microbes & infections, 2018.(IF 6.03)

Liu S, Zhang M, Bao Y, et al. Characterization of a Highly Selective 2 ″-O-Galactosyltransferase from Trollius chinensis and structure-guided engineering for improving UDP-glucose selectivity[J]. Organic Letters, 2021.(IF 6.00)

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